CRISPR 在生物学中的作用可以用「改天换地」来形容,它利用一种名为 Cas9 的特殊编程酶,来发现、切除和替换 DNA 中的某些特定区域,从而提高基因组的变异和变异的效率。CRISPR-Cas9 可以让我们对不同的基因进行编辑,已经成为治疗基因相关疾病的药物选择。谷歌学术搜索关键词,仅 23 年以来发文量居然已破万!

这么火的技术,一定要尝试看看!你是否想了解:
● 除了常见的使用 CRISPR 进行基因敲除 / 敲入,CRISPR 还有哪些前沿技术和应用场景?
● 不同研究场景该选择什么 CRISPR 策略,又该如何设计相关载体?
● CRISPR 的未来研究趋势是什么?

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亮点提前看
亮点 1:全面解析 CRISPR 技术
本课程将详细探讨每种策略的原理和相关的载体设计。通过这门课程,您将获得对 CRISPR 技术在基因调控领域的全面了解,掌握关键的概念和原理,并能够评估不同策略在特定研究场景中的适用性。
亮点 2:碱基编辑——基因编辑 2.0 时代
从 CRISPR 向碱基编辑的转变,将打开新一轮的医学突破。本课程将介绍 CRISPR 技术在基因调控领域的多种策略,从干扰和激活基因表达到调控表观遗传修饰,再到实现精确的单碱基编辑。
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内容策划:王丹琦
内容审核:朱超敏
题图来源:图虫创意

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