这两天做 PCR 一做一个不吱声。为减少加样误差，换枪头、二档吸一档打、慢吸快打，全都用上了，一个板耗时 1 h，还有孔漏加或者多加，结果也不准，时间和样本终究全都错付了。
加样误差不可避免，除了优化我们的实验操作，使用稳定精密度高的高品质耗材也能让 PCR 实验事半功倍。那么，在选择 PCR 耗材的时候你都有什么要求？针对现有的 PCR 耗材又有哪些改进建议？遇到什么难题？欢迎点击下方图片或扫码参加本次 PCR 有奖调研，完成简单问卷即可参与抽奖，赢摩飞榨汁杯、故宫文创礼盒、手冲咖啡杯，加湿器，迪卡侬吸水巾、解压受气包等 200 份好礼，先到先得！
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PCR 实验，如何获得准确且稳定一致结果？有哪些技巧可以帮助我们改善实验结果，提高实验效率
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01
精准上样技巧
1. 加样板提前预冷或置于冰盒上，尽可能维持低温状态。
2. 点样时先加大体积的再加小体积的，小体积的加在管壁上，方便观察。
3. 加完第一个液体，再加后续液体时也加在其周围，融合成一个大水珠，可以提醒自己样品是否都加好了。有条件的可以使用排枪加样。
4. 提前在实验记录本上规划好加样位置，加样完成后在本子上进行标记，防止重复加样。有条件可选择带有彩色染料的预混液。
02
检查您使用的 PCR/qPCR 耗材
在 PCR 和 qPCR 实验出现问题时，可首先尝试对 PCR/qPCR 的试剂和仪器进行故障排除。由于扩增反应是在塑料耗材管中进行的，检查 PCR/qPCR 耗材是否存在潜在问题也很重要，例：
1. 无扩增或扩增效率低
2. qPCR 信号弱
PCR 是实验室最常规的微量实验之一，在大部分生物学研究中被广泛应用。使用合适的 PCR 耗材提高实验操作过程中的准确度，减少操作误差会让实验事半功倍。我们希望了解您在实验中对 PCR 耗材选择的关注点，以便为科研人提供更好的服务和帮助。点击下方图片参与 PCR 有奖调研参与抽奖，更多丰富礼品等你来拿！
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内容策划：王丹琦
内容审核：吴军
题图来源：图虫创意