谁懂啊谁懂啊！实验前就听说原代细胞是出了名的难培养，可万万没想到，做了几十次还没结果！不仅需要耗费大量的时间、成本和资源。即使细胞捱过了极其严苛的解离步骤，还存在其他细胞污染、生长缓慢以及数量有限的问题。
不希望你的原代细胞「原地自灭」，那就要注意这些问题
分离过程中如何保持细胞活性/免疫原性？
不同类型组织分离时，有何注意事项？
细胞碎片和团块过多如何去除？
原代细胞细胞不贴壁，影响细胞生长和增殖怎么办？
如果你也被上面的问题困扰，那千万别错过这次直播！丁香园联合瑞沃德开展「零基础教学：原代细胞提取与培养的实操技巧」，邀请瑞沃德资深细胞产品应用专家和中国科学院细胞中心博士，为大家带来原代细胞提取和培养的注意事项以及在基础研究中的应用技巧，从思路到实操一次搞定！
本次直播设置了线上答疑环节，专家将一对一解答你在原代细胞提取过程中的所有困惑。另外，直播间还有互动抽奖哦！瑞驰-大容量双肩包、充电宝、计时器、小熊猫钥匙扣等礼品等你来拿～
直播干货抢先看：
单细胞悬液制备样品粘稠怎么办？
原因 1：核酸外溢
细胞被裂解后释放大量 DNA，使细胞聚集粘稠
解决方案：考虑增加酶混合液中 Dnase 酶的浓度进行改善
原因 2：血管组织多
肿瘤质地较软且瘤组织血管缠绕多，预处理不够
解决方案：仔细剔除血管和残留的血块，非实质的粘膜处理干净
原因 3：酶消化过度
是否酶选择不合适或者消化过度，导致酶解后的细胞粘稠
解决方案：调整酶混合液浓度和酶解时间，适当考虑加入纯度更高杂质更少的酶
此外，单细胞悬液制备碎片过多、结团率高、得率/活率低等问题以及取液注意事项等，都将在直播间为大家全面解读。另外，还会为大家细致介绍原代细胞的多样用途和研究意义以及实操案例。
早一步报名学习，或许你的实验进度也将快人一步哦！点击海报二维码报名吧～
内容策划：潘成
内容审核：朱晓芳
题图来源：图虫创意