今年 1 月，中科院一区 TOP 级期刊 Gastroenterology 发表文章，利用安捷伦 Seahorse XF 能量代谢分析仪系统，检测不同条件下调节性 T 细胞的耗氧率[1]，发现炎症性肠病患者体内调节性 T 细胞中丙酮酸代谢被扰乱，进而导致了肠道高炎性状态。通过抑制糖原合酶激酶 3β 可改善丙酮酸代谢，并有效减轻肠道炎症反应。
通过监测能量代谢途径的关键指标，筛选出与炎症性肠病发生发展相关的重要代谢途径和潜在治疗靶点，提示我们能量代谢途径中可能存在调节体内炎症反应的多种可成药靶点。
能量代谢有哪些关键指标需要重点关注？对于揭示免疫相关疾病发病机制具有何种意义？如何利用能量代谢助力相关药物研发？2024 年 4 月 11 日，丁香园联合安捷伦 Seahorse XF 能量代谢分析专家李康老师为大家带来「聚焦能量代谢——从数据挖掘到药靶筛选全套思路」主题直播。我们解读上述重难点问题，直播间还有保温杯、受气包等好礼，识别下方小程序码报名参加
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本期直播亮点
● 基于能量代谢筛选药物靶点的研究思路
● 如何建立代谢物-靶点网络
● 如何筛选关键成药靶点
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内容策划：王丹琦
内容审核：朱晓芳
题图来源：图虫创意
参考文献：
[1] Bamidele, Adebowale O et al. “Interleukin 21 Drives a Hypermetabolic State and CD4+ T-Cell-Associated Pathogenicity in Chronic Intestinal Inflammation.” Gastroenterology, S0016-5085(24)00063-5. 23 Jan. 2024, doi:10.1053/j.gastro.2024.01.026