我
师姐救我，过完年回来，CO-IP 手生了，一样的操作复制不出你年前带我做的结果了。
第一次独立做就翻车，啥情况？
大师姐
我
CO-IP 背景深得我心慌。
背景较深原因很多啊.....你是不是二抗稀释液比例不合适？蛋白互作是很重要的研究方法，你后期基因功能的探索离不开，还是好好夯实基础吧。
大师姐
除了杂带多背景深这个典型问题，IP/CO-IP 实验难题不胜枚举：
Input 条带清晰，但 CO-IP 条带很弱？
什么原因导致 lgG 组及 IP 组均检测到目的条带？
目的蛋白正好和抗体重链分子量接近，要如何减少抗体干扰？
IP 后蛋白分子量为什么变化（与 input 不在同一水平线）？
CO-IP 下游还能展开哪些分析实验？
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内容策划：王丹琦
内容审核：朱超敏
题图来源：丁香实验