23 年 11 月，复旦大学附属中山医院在 Hepatology 上发表研究论文。研究者基于 NAC-organ 肝纤维化模型，在人源化体外 3D 模型中证实，在细胞中过表达 TrkB 能抑制肝星状细胞的激活和增殖，达到缓解纤维化的目的，表明 TrkB 或有望成为治疗肝纤维化的潜在靶点[1]。
文中提到的 NAC-Organ 技术正是由朴衡团队研发的全新组装式 3D 培养技术，可以实现靶点和药效的高通量及高效验证，并可有效避免传统类器官培养遇到的以下难题：
● 培养技术复杂有难度、培养周期长且不稳定；
● 类器官的重复性及均一性较难控制；
● 3D 细胞微球缺乏复现生理和病理结构的能力；
● 受干细胞分化能力的限制，包含的细胞类型受限。
NAC-Organ 技术的操作原理及优势是什么？类器官的高分研究思路有哪些？丁香园联合朴衡科技、吉凯基因将于 2023 年 12 月 21 日（周三）19:00～20:30，开展主题为「国内首创 | 类器官构建方法实现高效及复杂建模」在线课程直播。识别下方二维码即可报名直播！参与直播互动抽奖还可获得鼠标、红米运动手环、盆栽积木和记号笔等好礼！
课程主题 1：
体外 3D 培养技术在肿瘤免疫微环境及慢性肝病研究中的应用
1
高分文献入门，轻松打开 3D 培养研究新思路
2
体外 3D 细胞培养常见失败原因及注意事项
3
24 小时完成高效稳定构建的 NAC-organ 技术——原理及优势分析
4
NAC-organ 技术在肿瘤、肝病及基因编辑中的应用
课程主题 2：
慢病毒介导 CRISPR 系统助力类器官研究
1
类器官 CRISPR 在肿瘤模型的应用实例及设计思路
2
基于慢病毒的 CRISPR 系统介绍
3
有效利用 CRISPR-Cas9 技术，丰富类器官课题研究
本次直播将带你从原理到实操，学习文献同款 NAC-organ 技术，从经典文献案例入手，全面了解体外 3D 培养在肿瘤免疫微环境及慢性肝病中的研究进展。
亮点抢先看：NAC-Organ 技术优势
国内首创全新组装式 3D 培养技术
高效建模：最快可在 24 小时内构建 3D 模型。
高重复性、均一性：建模成功率高，多种细胞类型均可建模，可实现 50 到 100 万个细胞模型的一次性组装。
高仿生性：还原肝细胞三维生长环境，通过肝脏中肝实质与非实质细胞相互作用完成慢性肝病模型构建。
高复杂性：实现组织中免疫细胞与非免疫细胞的三维组装及侵入，实现体内免疫微环境。
高安全性：所采用的 NAC-Linker 24 小时开始脱落，NAC-Oragn 后续培养是由细胞与细胞间的连接维持。
内容策划：王丹琦
内容审核：李琳
题图来源：视觉中国
参考文献：
[1] Song, Yu et al. “Tyrosine kinase receptor B attenuates liver fibrosis by inhibiting TGF-β/SMAD signaling.” Hepatology (Baltimore, Md.) vol. 78,5 (2023): 1433-1447.
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