生物体一般通过糖酵解和三羧酸循环获取 ATP，普遍认为癌细胞生长主要通过糖酵解途径且消耗大量能量。但普林斯顿大学的研究人员发现了完全相反的情况。
23 年 2 月，Nature 发布研究成果，研究者通过测定正常组织和肿瘤组织的糖酵解或三羧酸循环速率对代谢进行量化，发现原发性实体瘤的三羧酸循环受到了抑制。尽管肿瘤的糖酵解速率相对较高，但不足以对低三羧酸通量进行补偿。实体瘤中总 ATP 生成速率明显低于健康组织，「饿死肿瘤」这类抗肿瘤治疗研究的可行性有待考证。
分析肿瘤细胞代谢模式可以帮助开发肿瘤治疗新途径，也可为基于新陈代谢的抗肿瘤药物寻找潜在的治疗靶标。在利用能量代谢技术进行研究时，还是会遇到不少问题：能量测定的方法有哪些？如何通过能量测定对肿瘤免疫相关细胞的代谢模式进行表征？如何对测定数据进行机制层面上的解读？有哪些高分经典文章案例套路可以进行学习？
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如何利用能量分析技术检测肿瘤免疫相关活细胞代谢
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内容策划：王丹琦
内容审核：朱晓芳
题图来源：图虫创意