前体 mRNA 剪接体形成是一个高度动态的过程，主要由 RNA 解旋酶驱动，但其驱动机制尚未完全清晰。2023 年 5 月 10 日，Nature 在线发表文章 《Structural basis of catalytic activation in human splicing》，文章通过解析 BAQR的冷冻电镜结构，阐明了人类 mRNA 剪接体的催化激活步骤，这一发现可能为设计靶向它的癌症药物提供有效科学依据。
图 1. BAQR冷冻电镜结构[1]
蛋白质的结构研究和功能表征对于理解人体生理活动及发现药物靶点至关重要，然而优秀的蛋白质研究难度也是不容小觑的：
● 如何选择正确的表达纯化方式确保目的蛋白构象稳定？
● 如何在不改变目的蛋白正确折叠的条件下尽量提高蛋白产量？
● 如何对杂蛋白进行有效去除获取高纯度目的蛋白？
● 蛋白功能研究时，如何选择标签轻松特异性识别目的蛋白？
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兼容多种缓冲条件：高盐，洗涤剂，金属离子，螯合剂，还原剂
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纯化条件温和、不影响蛋白质的结构和功能
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蛋白质互作研究适用：特异性高、蛋白不易脱落、洗脱条件温和
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内容策划：邹礼平
内容审核：朱卿
题图来源：自己做的
参考文献：
[1] Schmitzová, Jana et al. “Structural basis of catalytic activation in human splicing.” Nature vol. 617,7962 (2023): 842-850.
[2] Hou, Yun Nan et al. “A conformation-specific nanobody targeting the nicotinamide mononucleotide-activated state of SARM1.” Nature communications vol. 13,1 7898. 22 Dec. 2022