前不久，Cell 发表重磅综述，被称为神经科学领域 2023 年必读论文，重点阐述了神经变性病的八大核心机制，包括：病理性蛋白沉积、突触和神经元网络功能障碍、异常的蛋白质质量控制、细胞骨架异常、能量稳态的改变、DNA 和 RNA 缺陷、炎症、神经细胞死亡。
这些机制基本离不开标志性蛋白的变化。由此可见，标志性蛋白的研究依旧是模型建立、机制研究、药物进展的第一步。不过，神经退行性疾病相关蛋白都有哪些？如何从「标志蛋白」切入神经退行性疾病课题？怎么应用「标志蛋白」建立更均衡、有效的疾病模型？
丁香实验联合 StressMarq 上线了「神经退行性疾病蛋白宝典：从标志物到模型构建」专题，里面有丰富的「视频、干货、经验」可供参考。现在参与活动，还可以免费领取电子版和实体手册一本哦～
神经退行性疾病蛋白宝典
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α 突触核蛋白（α-syn）一般会在中脑黑质-纹状体区的异常聚集，可以造成多巴胺能神经元死亡，与多种神经退行性疾病的发病机制均有关。α-syn 寡聚体诱导神经退化的机制可能涉及多种致病过程。
比如 α-syn 聚体导致线粒体功能障碍，可能与 PD 的发病有关；α-syn 寡聚体可能导致内质网应激进而引起神经毒性作用；α-syn 寡聚体作用于细胞膜会导致有害的影响；α-syn 寡聚体可能通过损坏中枢神经系统突触囊泡的功能来介导早期突触相关的病理过程；α-syn 寡聚体能激活胶质细胞，引发中枢炎症反应，破坏突触功能和促进神经元死亡导致记忆障碍，等等。
除了机制，宝典中还会详细介绍 α-syn 的沉降实验操作步骤，硫黄素 T 检测操作步骤，透射电子显微镜（TEM）实验操作步骤，超声处理实验操作步骤等。
此外，宝典内容还囊括了其他 AD、PD、癫痫的常见蛋白标志物与研究进展，检测手段、相关小鼠模型建立方法。看到这里，你是不是已经摩拳擦掌，跃跃欲试了？赶紧识别二维码领取《神经退行性疾病蛋白宝典》电子版 & 实体手册吧！
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内容策划：邹礼平
内容审核：朱超敏
题图来源：自己做的