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细胞系的传代培养，是一批细胞系培养状态，以及后续实验是否顺利的第一道关卡，每个细胞系都有自己的「脾气」。培养与传代的方法略有不同，本文收集了 5 种常用细胞，分享它们的传代与培养经验。
🧫 Hela 细胞传代步骤
🧫 人类原代滑膜细胞传代
🧫 PC12 细胞培养与传代🎁 HepG2 细胞培养与传代进阶传代常见问题合集
Q：细胞传代吹打中减少气泡的方法有哪些？
1、吹打用的培养基不能太少，如果只有1-2 mL，气泡难以避免；
2、吸管每次打出液体后立刻深入液面下吸取液体。
在传代的时候，急速的反复吹打肯定容易产生泡沫，这对细胞不利，所以我们要尽量避免。在操作时尽量选用较大口的吸管，吸液时先将吸管内空气排空，再深入液面以下吸液，吹打细胞时，尽量沿着壁吹出液体，操作轻柔，就可最大程度避免泡沫的产生！
Q：细胞何时进行传代比较好？
A：建议将血清从冷冻箱取出后，先置于 2～8℃ 冰箱使之融解，然后在室温下使之全融。但必须注意的是，融解过程中必须规则地摇晃均匀。
Q： 细胞离心下来的离心速率多少比较合适？
A：细胞传代或冻存时欲回收细胞，其离心速度一般为 800～1 000 rpm/min，室温离心 5～8 分钟，转速过高，将造成细胞破裂死亡。
以上内容来自于经验图文，细胞传代仪器耗材选择以及减少气泡的经验分享，欢迎点击下方卡片进入小程序进一步查看。
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