文末可领取免费科研入门教学资源WB 实验的蛋白定量耗费时间有点长，整个过程耗时接近 2 小时。但不做又会影响内参条带与数据的稳定性。因此为了配合快速 WB，今天分享一个 1 分钟测出蛋白浓度的方法！🔥方法分享｜一分钟蛋白定量🔥 如何正确使用 Quantity One 进行蛋白定量？🔥 蛋白定量 Commassie 法和 BCA 法比较
「进阶」
了解 5 种蛋白定量方式
常规的蛋白定量至少有 5 种方法：BCA，Bradford，双缩脲法（Biuret 法），Folin 法（Lowry 法）和紫外分光光度计法。BCA 法原理是在碱性条件下，氨基酸将二价铜还原为一价铜与 BCA 形成紫颜色的络合物，测定 562 nm 的 OD 值，所以如果样本里有还原剂（比如 DTT）的话就会对 BCA 的结果产生干扰。Bradford 法（考马斯亮蓝法）是在酸性条件下，加入考马斯亮蓝 G250 与蛋白质（主要是碱性或芳香族氨基酸）结合为蓝色化合物，吸光度值从 465nm 变成 595 nm，最后测定 595 nm 的 OD 值来计算蛋白质浓度。双缩脲法或 Folin 法由于检测灵敏度不够高，早已被 BCA 或 Bradford 法所代替。紫外分光光度计法是利用氨基酸在 280 nm 处有吸收峰来定量，由于不同氨基酸吸收峰值略有不同，故在蛋白质成分单一的情况下使用佳，比如蛋白纯化后估测蛋白的浓度。以上内容来自丁香实验小程序。丁香实验做更优质的实验内容资讯离不开各位科研 er 的支持和关注！如果你是师兄师姐，也欢迎把本篇文章分享给师弟师妹们！
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