PCR 实验频繁失败、qPCR 实验中出现熔解曲线杂乱，大概率是发生了看不见的「污染」。那么 PCR 实验中可能导致污染的原因有哪些，又该怎么解决呢？
本文图解 4 个实验下的 10 个 PCR 污染源。
在 PCR 防污染小课堂开始前，送上福利！莎斯特（SARSTEDT）超高洁净度 PCR 耗材-超净 Multiply® PCR 板免费试用，扫码火速领取。
高度洁净的 PCR 耗材
防止污染发生，扫码免费申请试用
PCR 实验常见 4 个污染场景及解决办法
左右滑动查看
污染无处不在，在 PCR 实验中建立 PCR 实验专属区域、分装储存实验试剂以及 PCR 耗材的杀菌消毒尤为关键。如果科研人在 PCR 实验中能使用独立包装、密闭性良好且高度洁净的 PCR 耗材，排除 DNA 酶、RNA 酶、DNA 反应抑制剂等各种污染干扰，真的可以事半功倍，节省科研人不少时间。
为大家推荐这款莎斯特 Multiply® PCR 板。
洁净度高：均由第三方独立实验室进行测试，每批次产品出具质检报告；
适配性优：多种板型可选，适配性高，兼容绝大部分热循环仪；
支持定制化：除标准产品之外，还可根据特殊需求生产定制 PCR 板。
✦
✦ ✦
还等什么，赶紧来亲身体验一下拥有超高洁净度的莎斯特 PCR 板吧！扫描下方二维码或者点击阅读原文立即申请试用。
内容审核：潘成
项目审核：朱卿
题图来源：图虫创意
点击阅读原文立即申请试用～