荧光素酶报告基因技术是基于双萤光素酶报告基因载体构建，转染，表达，最终以检测相应因子和其靶基因结合的一套研究方案，适用于多种应用方向。
包括启动子结构分析、活性分析；miRNA 与靶基因的靶向互作研究；转录因子与启动子调控机制研究以及其他信号转导通路研究等。近年来也频繁出现在各大高分期刊上：
《American Journal of Translational Research》杂志上发表了一篇研究论文，结合 RNA-FISH、RIP、RNA pull down、双荧光素酶报告基因测定确定基于抗增殖、抗细胞周期进展和促凋亡的功能，为多发性骨髓瘤（MM）的治疗提供新思路。
《Theranostics》杂志上发表了一篇研究论文，作者通过双荧光素酶报告基因测定与 ChIP 实验的联用，以验证 FOXM1 与 PHB2 启动子的结合。
在了解应用思路后，很多同学还想了解双荧光素酶报告实验的原理与实验流程有哪些？该研究还适用于哪些领域？如何将它用到自己的课题里？
11 月 29 日 15:00～16:00，丁香园特邀汉恒生物高级技术支持肖廷，给大家带来「从原理到应用，教你做双荧光素酶报告实验」主题课程。从原理入手，为大家剖析双荧光素酶报告基因系统的经典应用及案例。上述问题将在直播中得到详细解答。让你不再为课题思路平庸、实验重复性低而头疼。
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关于荧光素酶报告基因技术的痛点，相信很多小伙伴也一定深有体会。如载体的选择、靶点的预测、靶基因作用位置、结果分析难等。还有些更加细节的问题例如：荧光值过高/过低、转染效率低、复孔重复性差等。
在本次直播中，肖廷老师将从实际应用出发，分享实验中常见问题与应对措施，带你查缺补漏，数据更优。
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内容策划：那雪妍
内容审核：朱晓芳
题图来源：图虫创意
参考文献：
[1]. Chen X, Liu Y, Yang Z, et al. LINC01234 promotes multiple myeloma progression by regulating miR-124-3p/GRB2 axis. Am J Transl Res. 2019;11(10):6600-6618.
[2]. Xiang X, Fu Y, Zhao K, et al. Cellular senescence in hepatocellular carcinoma induced by a long non-coding RNA-encoded peptide PINT87aa by blocking FOXM1-mediated PHB2. Theranostics. 2021;11(10):4929-4944.
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