同样在实验室做疾病研究，为啥结果总和预期有 gap？
是操作出了问题，还是实验动物有了偏差？
同组师姐实验已完结，还手握高分文献，不禁令我暗暗羡慕。
于是每天除了实验就是查阅各种文献，希望能从大牛身上学点东西，实验提质又提效。
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斑马鱼基因敲入品系制备
服务说明：基于非同源依赖的 DNA 修复技术，在斑马鱼基因组定点插入外源 DNA 片段（荧光蛋白、PA 等）。技术优势：定点插入；敲入效率较低。
斑马鱼基因敲除品系制备
服务说明：根据给定 GeneID 或 Gene name，分析基因保守结构域，在保守结构域或客户指定区域设计靶点并制备靶点 gRNA，gRNA 共注射使基因产生移码突变，通过 PCR 筛选得到稳定遗传品系。技术优势：· 通过将基因敲除斑马鱼品系与野生型相比较，研究者可以揭示特定基因的功能。· 在基因组水平上将目标基因敲除，遗传背景干净清晰，是研究基因功能的金标准。
斑马鱼转基因品系制备
服务说明：斑马鱼转基因技术包括显微注射、电穿孔技术（电脉冲介导）、精子载体法、GAL4/UAS 转录激活系统、Tol2 转座子介导、拟型反转录病毒介导、重组杆状病毒介导等方法。Tol2 转座子介导的转基因技术优点：· 可携带大片段 DNA；· 无位置偏好性，几乎能整合到染色体的任意位置；· 耐受范围广；· 能够在胚胎发育的不同时期进行有效转移；· 有效克服外源基因在后代传递频率低的技术难题。
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