分子生物学和细胞生物学的实验可以说是占据了科研的半壁江山，其重要性不言而喻，有时候一点小失误就会导致整个实验重来，只是有些实验失败的原因实在是让人觉得冤枉。
比如大家给细胞传代时发现总是铺不匀，或是细胞皿底部某区域无细胞，但细胞状态和胰酶消化都没问题，最后发现竟然是新入学的师妹贪便宜购买的细胞培养皿质量太差，皿的底部未处理好，才搞出这个悬疑事件，属实是被不合格耗材这个实验室「刺客」伤了一把。
耗材作为实验室必备，常见却又容易被忽略。实验结果的失败往往与耗材有着千丝万缕的关联。我们总结了一些实验室常见耗材问题及其解决办法，帮助大家进行学习。在正式学习之前，我们准备了蓝牙耳机、移动电源、丁香实验定制细胞培养手册等 600 份惊喜好礼，完成此次问卷即可获得～
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以下这四种情形你遇到过几种呢？
情形一、冻存管使用时炸裂
可能原因 1：产品选择不当或冻存管可能存在质量问题
可能原因 2：操作不当：冻存时，冻存管直接浸入到液氮中，而非放在液氮气相中
可能原因 3：操作不当：未遵循慢冻速融的方式进行操作
解决办法：选择高品质冻存管进行细胞冻存实验。严格遵循细胞培养操作规范进行细胞冻融的操作。Tips：取细胞时做好防护措施，如面罩、手套和防护衣等
情形二、亲和力测定实验重复性差
可能原因 1：在计算摩尔浓度时有错误或者稀释出错
可能原因 2：样本浓度高的时候未选用低吸附的小量程吸头，样本残留挂壁导致加样误差
解决办法：对计算结果进行复核；移液操作时，推荐使用相应量程的低吸附吸头，减少液体损失，同时针对不同液体特性选用不同的移液方式。
情形三、PCR 产物条带异常
可能原因 1：产品选择不当：选择的 PCR 耗材存在质量问题，如存在人源 DNA、热源或 Dnase/Rnase 等，密闭性不好，管壁受热不均等
可能原因 2：实验设计问题：如引物设计不合理，模板质量不高，PCR 程序设置不当等
可能原因 3：操作不当：操作过程中引入了某些外源物质干扰 PCR 实验
解决方案：选择高品质 PCR 耗材进行实验。保证实验设计准确无误并规范 PCR 实验操作流程。
情形四、使用培养瓶培养细胞时发现细胞死亡
可能原因 1：耗材选择不当：细胞培养耗材可能存在质量问题，从而导致细胞死亡
可能原因 2：培养条件不合适：未选择合适的培养基或培养耗材，或培养箱温度、湿度设置不当等。
可能原因 3：操作不当：细胞传代时胰酶消化过度导致细胞死亡
解决办法：排除耗材和设备使用不当等问题。正确选择高品质细胞培养耗材并严格遵循细胞培养操作规范进行细胞培养。
细胞、分子实验虽然常见但步骤多，细节繁琐，出问题了不仅要考虑到试剂、操作的问题，耗材也会对实验结果产生影响。为了更多地了您的耗材使用情况，特邀请您填写此份调查问卷，参与即能获得丰厚礼品～赶快戳「阅读原文」～
内容策划：邹礼平
内容审核：朱超敏
题图来源：图虫创意
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