2022年5月5日，中南大学吕奔团队在Science在线发表题为“Z-DNA binding protein 1 promotes heatstroke-induced cell death”的研究论文，该研究发现 Z-DNA 结合蛋白 1 (ZBP1)，一种 Z-核酸受体，通过触发受体相互作用蛋白激酶 3 (RIPK3) 依赖性细胞死亡来介导中暑。
热应激通过热休克转录因子 1 (HSF1) 增加 ZBP1 的表达，并通过独立于核酸感应作用的机制激活 ZBP1。ZBP1、RIPK3 或混合谱系激酶域样 (MLKL) 和 caspase-8 的缺失降低了热应激诱导的循环衰竭、器官损伤和致死率。因此，ZBP1 似乎具有协调宿主对热应激反应的第二个功能。
该研究探索了程序性细胞死亡在中暑发病机制中的可能作用，发现 Z-DNA 结合蛋白 1 (ZBP1)，一种 Z-核酸感应器，通过触发 RIPK3 诱导的中暑的病理特征激活 MLKL 依赖性坏死性凋亡，并在较小程度上激活 caspase-8 (casp8) 依赖性细胞死亡。
