蛋白质组学在近几年广泛应用到各种生命科学领域，并逐渐成为寻找疾病分子标记和药物靶标最有效的方法之一。对应的癌症、早老性痴呆等人类重大疾病的临床诊疗也有相关突破。
近期周虎研究员、樊嘉教授教授、高大明研究员等合作在《Cancer Cell》上在线发表的研究成果也显示出：通过对 iCCA 患者的肿瘤组织进行蛋白基因组学分析，为肝内胆管癌的发生发展机制、分子分型、预后监测和个性化治疗策略提供了新思路[1]。蛋白质组学的临床应用未来可期。
另外，在最近的期刊中，我们发现「尿液」这个关键词似乎成为一些嗅觉灵敏的蛋白组学研究者的关注重点。有研究人员发现，同最常用于检测标志物的血液来源相比，尿液不受机体稳态机制的调控，可以更早更敏感地反映机体因疾病所产生的变化，是「下一代生物标志物」更为理想的来源。因此，借助蛋白质组学研究，通过动物模型实验或将更容易地得到疾病早期的样本[2-3]。
那么，在实际临床应用中：
● 尿液是否能够作为下一代生物标志物的来源？
● 在尿液蛋白研究过程中，通过动物模型建立实验过程中哪些注意事项？
● 面对肿瘤分型，蛋白组学如何指导个体化治疗？
● 蛋白质组学的研究方法各异，其各自优势和局限分别有哪些？
为进一步探讨蛋白质组学等技术是如何驱动个体化医疗，我们特别邀请国家杰青北京师范大学高友鹤教授 & Cell 一作董良庆博士，为大家一一介绍标志物筛选策略、基因分型策略及蛋白质组学技术介绍。快来扫描下方二维码或点击「阅读原文」即可报名免费学习，还能参与直播当天抽奖环节，赢取虎年蓝牙音箱、UBS 台灯等惊喜好礼哦～
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专家介绍
高友鹤 教授
北京师范大学生命科学学院
中国协和医科大学，医学博士；美国康涅狄格大学，理学博士。美国哈佛医学院博士后。中国协和医科大学特聘教授，基础医学研究生病理生理学系教授。2014 年任北京师范大学生命科学学院教授，全国生化分子生物学会蛋白质组学专业委员会委员。全国百篇优秀博士论文指导教师，国家杰出青年基金获得者，国务院学位委员会基础医学组成员，新世纪百千万人才工程国家级人选。
董良庆 博士
复旦大学附属中山医院肝肿瘤外科
师从樊嘉院士及高强教授，以一作/共同一作身份在 Cell 、Cancer Cell、J. Hepatol、Hepatology 等发表 6 篇论文，IF 合计 153；相关研究获得国际肝癌协会年会（ILCA）Junior Investigator Award，并入选美国癌症研究协会年会（AACR）、亚太肝病研究峰会（APASL STC）等。目前主持国自然青年基金，上海市扬帆项目等；曾获教育部重点实验室青年学者论坛特等奖、复旦大学学术之星。
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内容审核：吴军 康晋伟
题图来源：站酷海洛
参考文献
[1]. Dong L , Lu D , Chen R , et al. Proteogenomic characterization identifies clinically relevant subgroups of intrahepatic cholangiocarcinoma. 2021.
[2]. 王婷,高友鹤.几种肿瘤生物标志物研究方法及结果的比较[J].生命科学研究,2018,22(04):320-325.DOI:10.16605/j.cnki.1007-7847.2018.04.009.
[3]. 高友鹤. 下一代生物标志物的来源-尿液[C]//2018年中国质谱学术大会（CMSC 2018）论文集.[出版者不详],2018:284.DOI:10.26914/c.cnkihy.2018.013344.
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