国家每年都会重金启动重大科研项目,比如973计划,863计划等。这样的课题动辄就几千万,那个专家不会蠢蠢欲动呢?下面以973项目为例,看看其指南的出台过程,科技部有什么具体监管措施保证这些项目的申请的“公开、公平、公正”?
科技部每年都会发布973计划和重大科学研究计划项目申报指南。其实在发布这个指南前,科技部做了很多工作,比如向大学和科研院所征集意见,这个时候就是各个单位博弈的时候了,大家都想自己单位提的意见能够采纳,中间具体会发生什么不得而知。另外科技部还会请所谓的顾问和专家,让这些人来讨论和敲定重点支持方向,这又是一次博弈的过程,各个专家和顾问是否有私心?是否存在腐败的行为?在这样的背景下出台的项目申报指南的可信度有多高?
接着再来看看指南的内容,主要包括两部分,即项目申报要求和重要支持方向。申报要求就不用说了,想申请的人都能满足,如果因为这方面不够资格,我想大家也没有什么好说的。关键的部分是重要支持方向。下面列举2010-2013年重要支持方向中的癌症板块予以说明。通过仔细分析,大家很容易发现每年的重点支持方向都非常的细,细到具体的癌症种类,具体的研究方法和方向。有些人开玩笑说照着这个指南都能找到相对应的教授的名字。这个就好像我们国家很多地方的人事任免,甚至公务员的招考,招聘方设置一大推限制条件,到头来只有他们内定的那个人能满足。科技部可以说这是坚持“择需、择重、择优”的原则,但是这样怎么坚持“公开、公平、公正”的原则?
2013年:癌症发生的环境与遗传机理研究
采用癌症流行病学与进化发育学、群体遗传学、系统生物学的多学科交叉方式,从基因突变、表观遗传、调控网络等多级水平研究环境及遗传因素互作的致癌分子机理,为癌症预警、预防以及治疗有效药物靶点的检测提供理论指导。
2012年:前列腺癌发病机制与干预的研究
紧密结合临床,研究前列腺癌发病不同阶段的蛋白质修饰、代谢产物、转录组与基因组的动态变化特点,揭示其功能与调控的机理;研究激素相关的信号转导、调控网络以及发病不同阶段的表观遗传变化与分子机制;发现和鉴定中国人群特异性的早诊、治疗和预后等相关生物标志,为发展临床诊疗新策略提供理论基础
2011年:肿瘤发生发展与关键调控蛋白作用网络
以恶性肿瘤为模型,研究原癌蛋白-抗肿瘤蛋白及关键性负调控蛋白的网络互动对细胞周期的调控机制;揭示蛋白作用网络对肿瘤微环境和肿瘤转移的调控机制;研究表观遗传因素、信号转导通路与转录因子对细胞周期-恶性肿瘤转移过程的调控机制及其结构与功能基础;发现炎症诱导肿瘤相关重要活动调控的关键蛋白质群组成、动态变化及调控网络;研究炎症,代谢调控与肿瘤发生、发展的关系;研究选择性激活机体抗肿瘤效应机制和防治免疫逃逸的策略与方法。
2010年:恶性肿瘤发生、发展的细胞表观遗传机制
针对1-2种恶性肿瘤,分析细胞癌变的微环境和表观遗传因素,研究癌变发生、发展过程中的细胞重编程分子机理和调控网络,探索控制细胞癌变与转移的表观遗传机制。
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